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    ACC-MESO-1細(xì)胞株的復(fù)蘇方法

    2017-02-09 瀏覽次數(shù):1453

    ACC-MESO-1細(xì)胞ACC-MESO-1細(xì)胞株的復(fù)蘇方法

    產(chǎn)品名稱:ACC-MESO-1細(xì)胞

    貨號:ACC-MESO-1

    規(guī)格:1~3*106細(xì)胞/25cm2培養(yǎng)瓶

    上海蒂科生物 細(xì)胞株、血清、培養(yǎng)基、 各種細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)試劑,開學(xué)酬賓*中,更多產(chǎn)品,更大優(yōu)惠,敬請!!

     

    一、細(xì)胞復(fù)蘇的原則

    在實(shí)際操作中,凍存細(xì)胞要進(jìn)行復(fù)蘇,再培養(yǎng)傳代。復(fù)蘇細(xì)胞一般采用快速融化法。以保證細(xì)胞外結(jié)晶快速融化,以避免慢速融化水分滲入細(xì)胞內(nèi),再次形成胞內(nèi)結(jié)晶損傷細(xì)胞。

    二、細(xì)胞復(fù)蘇的主要操作步驟

    (1)佩戴眼鏡和手套,從液氮罐中取出安瓿或冷凍管。

    (2)迅速放入 38℃水浴中,并不時(shí)搖動(dòng),在1分鐘內(nèi)使其*融化,然后在無菌下取出細(xì)胞。

    (3)在1000r/min速度下離心5~10分鐘,棄去上層液,加入適量培養(yǎng)液后接種于培養(yǎng)瓶中,接種濃度1×109/L,置37℃溫箱靜置培養(yǎng),次日更換一次培養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng),觀察生長情況。若細(xì)胞密度較高,及時(shí)傳代。或無需離心直接將細(xì)胞加入瓶中,并加入培養(yǎng)基貼壁培養(yǎng)12~24小時(shí)后,充去上清,換入新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。

    三、注意事項(xiàng)

    在細(xì)胞復(fù)蘇操作時(shí),應(yīng)注意融化凍存細(xì)胞速度要快,可不時(shí)搖動(dòng)安瓿或冷凍管,使之盡快通過zui易受損的溫度段(-5~0℃)。這樣復(fù)蘇的凍存細(xì)胞存活率高,生長及形態(tài)良好。然而,由于凍存的細(xì)胞還受其他因素的影響,有時(shí)也會(huì)有部分細(xì)胞死亡。此時(shí),可將不貼壁、飄浮在培養(yǎng)液上(已死亡)的細(xì)胞輕輕倒掉,再補(bǔ)以適量的新培養(yǎng)液,也會(huì)獲得較為滿意的結(jié)果。

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