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    CAL-54細胞,CAL-54細胞株的復蘇方法

    2017-02-16 瀏覽次數(shù):1466

    CAL-54細胞,CAL-54細胞株的復蘇方法

    產(chǎn)品名稱:CAL-54細胞

    中文名稱:腎細胞癌細胞

    貨號:CAL-54

    規(guī)格:1~3*106細胞/25cm2培養(yǎng)瓶

    上海蒂科生物 細胞株、血清、培養(yǎng)基、 各種細胞培養(yǎng)相關(guān)試劑,開學酬賓*中,更多產(chǎn)品,更大優(yōu)惠,敬請??!

     

    1.預熱培養(yǎng)用液把已經(jīng)配制好的裝有培養(yǎng)液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內(nèi)預熱。

    2.用75酒精擦拭經(jīng)過紫外線照射的超凈工作臺和雙手。

    3.正確擺放使用的器械保證足夠的操作空間不僅便于操作而且可減少污染。

    4.點燃酒精燈注意火焰不能太小。

    5.準備好將要使用的消毒后的空培養(yǎng)瓶放入微波爐內(nèi)高火8分鐘再次消毒。

    6.取出預熱好的培養(yǎng)用液取出已經(jīng)預熱好的培養(yǎng)用液用酒精棉球擦拭好后方能放入超凈臺內(nèi)。

    7.從培養(yǎng)箱內(nèi)取出細胞注意取出細胞時要旋緊瓶蓋用酒精棉球擦拭顯微鏡的臺面再在鏡下觀察細胞。

    8.打開瓶口將各瓶口一一打開同時要在酒精燈上燒口消毒。

    二.胰蛋白酶消化

    1.加入消化液小心吸出舊培養(yǎng)液用PBS清洗沖洗加入適量消化液胰蛋白酶液注意消化液

    的量以蓋住細胞*消化溫度是37℃。

    2. 顯微鏡下觀察細胞倒置顯微鏡下觀察消化細胞若胞質(zhì)回縮細胞之間不再連接成片表明此時細胞

    消化適度。

    3.吸棄消化液加入培養(yǎng)液棄去胰蛋白酶液注意更換吸管加入新鮮的培養(yǎng)液。

    三.吹打分散細胞

    1.吹打制懸用滴管將已經(jīng)消化細胞吹打成細胞懸液。

    2.吸細胞懸液入離心管將細胞懸液吸入10ml離心管中。1.預熱培養(yǎng)用液把已經(jīng)配制好的裝有培養(yǎng)液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內(nèi)預熱。

    2.用75酒精擦拭經(jīng)過紫外線照射的超凈工作臺和雙手。

    3.正確擺放使用的器械保證足夠的操作空間不僅便于操作而且可減少污染。

    4.點燃酒精燈注意火焰不能太小。

    5.準備好將要使用的消毒后的空培養(yǎng)瓶放入微波爐內(nèi)高火8分鐘再次消毒。

    6.取出預熱好的培養(yǎng)用液取出已經(jīng)預熱好的培養(yǎng)用液用酒精棉球擦拭好后方能放入超凈臺內(nèi)。

    7.從培養(yǎng)箱內(nèi)取出細胞注意取出細胞時要旋緊瓶蓋用酒精棉球擦拭顯微鏡的臺面再在鏡下觀察細胞。

    8.打開瓶口將各瓶口一一打開同時要在酒精燈上燒口消毒。

    二.胰蛋白酶消化

    1.加入消化液小心吸出舊培養(yǎng)液用PBS清洗沖洗加入適量消化液胰蛋白酶液注意消化液

    的量以蓋住細胞*消化溫度是37℃。

    2. 顯微鏡下觀察細胞倒置顯微鏡下觀察消化細胞若胞質(zhì)回縮細胞之間不再連接成片表明此時細胞

    消化適度。

    3.吸棄消化液加入培養(yǎng)液棄去胰蛋白酶液注意更換吸管加入新鮮的培養(yǎng)液。

    三.吹打分散細胞

    1.吹打制懸用滴管將已經(jīng)消化細胞吹打成細胞懸液。

    2.吸細胞懸液入離心管將細胞懸液吸入10ml離心管中。1.預熱培養(yǎng)用液把已經(jīng)配制好的裝有培養(yǎng)液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內(nèi)預熱。

    2.用75酒精擦拭經(jīng)過紫外線照射的超凈工作臺和雙手。

    3.正確擺放使用的器械保證足夠的操作空間不僅便于操作而且可減少污染。

    4.點燃酒精燈注意火焰不能太小。

    5.準備好將要使用的消毒后的空培養(yǎng)瓶放入微波爐內(nèi)高火8分鐘再次消毒。

    6.取出預熱好的培養(yǎng)用液取出已經(jīng)預熱好的培養(yǎng)用液用酒精棉球擦拭好后方能放入超凈臺內(nèi)。

    7.從培養(yǎng)箱內(nèi)取出細胞注意取出細胞時要旋緊瓶蓋用酒精棉球擦拭顯微鏡的臺面再在鏡下觀察細胞。

    8.打開瓶口將各瓶口一一打開同時要在酒精燈上燒口消毒。

    二.胰蛋白酶消化

    1.加入消化液小心吸出舊培養(yǎng)液用PBS清洗沖洗加入適量消化液胰蛋白酶液注意消化液

    的量以蓋住細胞*消化溫度是37℃。

    2. 顯微鏡下觀察細胞倒置顯微鏡下觀察消化細胞若胞質(zhì)回縮細胞之間不再連接成片表明此時細胞

    消化適度。

    3.吸棄消化液加入培養(yǎng)液棄去胰蛋白酶液注意更換吸管加入新鮮的培養(yǎng)液。

    三.吹打分散細胞

    1.吹打制懸用滴管將已經(jīng)消化細胞吹打成細胞懸液。

    2.吸細胞懸液入離心管將細胞懸液吸入10ml離心管中。

    3.平衡離心平衡后將離心管放入臺式離心機中以1000轉(zhuǎn)/分鐘離心6-8分鐘。

    4.棄上清液加入新培養(yǎng)液棄去上清液加入2ml培養(yǎng)液用滴管輕輕吹打細胞制成細胞懸液。

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