加入收藏 | 設為首頁 | 聯(lián)系我們

    產(chǎn)品搜索

    聯(lián)系我們

    聯(lián)系人:陳經(jīng)理
    電話:021-56980380
    傳真:
    手機:17321440983
    地址:上海市嘉定區(qū)翔江公路518弄D座2樓

    技術文章 / article
    當前位置:首頁 > 技術文章 > CAL-54細胞,CAL-54細胞株的復蘇方法

    CAL-54細胞,CAL-54細胞株的復蘇方法

    2017-02-16 瀏覽次數(shù):1588

    CAL-54細胞,CAL-54細胞株的復蘇方法

    產(chǎn)品名稱:CAL-54細胞

    中文名稱:腎細胞癌細胞

    貨號:CAL-54

    規(guī)格:1~3*106細胞/25cm2培養(yǎng)瓶

    上海蒂科生物 細胞株、血清、培養(yǎng)基、 各種細胞培養(yǎng)相關試劑,開學酬賓*中,更多產(chǎn)品,更大優(yōu)惠,敬請!!

     

    1.預熱培養(yǎng)用液把已經(jīng)配制好的裝有培養(yǎng)液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內預熱。

    2.用75酒精擦拭經(jīng)過紫外線照射的超凈工作臺和雙手。

    3.正確擺放使用的器械保證足夠的操作空間不僅便于操作而且可減少污染。

    4.點燃酒精燈注意火焰不能太小。

    5.準備好將要使用的消毒后的空培養(yǎng)瓶放入微波爐內高火8分鐘再次消毒。

    6.取出預熱好的培養(yǎng)用液取出已經(jīng)預熱好的培養(yǎng)用液用酒精棉球擦拭好后方能放入超凈臺內。

    7.從培養(yǎng)箱內取出細胞注意取出細胞時要旋緊瓶蓋用酒精棉球擦拭顯微鏡的臺面再在鏡下觀察細胞。

    8.打開瓶口將各瓶口一一打開同時要在酒精燈上燒口消毒。

    二.胰蛋白酶消化

    1.加入消化液小心吸出舊培養(yǎng)液用PBS清洗沖洗加入適量消化液胰蛋白酶液注意消化液

    的量以蓋住細胞*消化溫度是37℃。

    2. 顯微鏡下觀察細胞倒置顯微鏡下觀察消化細胞若胞質回縮細胞之間不再連接成片表明此時細胞

    消化適度。

    3.吸棄消化液加入培養(yǎng)液棄去胰蛋白酶液注意更換吸管加入新鮮的培養(yǎng)液。

    三.吹打分散細胞

    1.吹打制懸用滴管將已經(jīng)消化細胞吹打成細胞懸液。

    2.吸細胞懸液入離心管將細胞懸液吸入10ml離心管中。1.預熱培養(yǎng)用液把已經(jīng)配制好的裝有培養(yǎng)液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內預熱。

    2.用75酒精擦拭經(jīng)過紫外線照射的超凈工作臺和雙手。

    3.正確擺放使用的器械保證足夠的操作空間不僅便于操作而且可減少污染。

    4.點燃酒精燈注意火焰不能太小。

    5.準備好將要使用的消毒后的空培養(yǎng)瓶放入微波爐內高火8分鐘再次消毒。

    6.取出預熱好的培養(yǎng)用液取出已經(jīng)預熱好的培養(yǎng)用液用酒精棉球擦拭好后方能放入超凈臺內。

    7.從培養(yǎng)箱內取出細胞注意取出細胞時要旋緊瓶蓋用酒精棉球擦拭顯微鏡的臺面再在鏡下觀察細胞。

    8.打開瓶口將各瓶口一一打開同時要在酒精燈上燒口消毒。

    二.胰蛋白酶消化

    1.加入消化液小心吸出舊培養(yǎng)液用PBS清洗沖洗加入適量消化液胰蛋白酶液注意消化液

    的量以蓋住細胞*消化溫度是37℃。

    2. 顯微鏡下觀察細胞倒置顯微鏡下觀察消化細胞若胞質回縮細胞之間不再連接成片表明此時細胞

    消化適度。

    3.吸棄消化液加入培養(yǎng)液棄去胰蛋白酶液注意更換吸管加入新鮮的培養(yǎng)液。

    三.吹打分散細胞

    1.吹打制懸用滴管將已經(jīng)消化細胞吹打成細胞懸液。

    2.吸細胞懸液入離心管將細胞懸液吸入10ml離心管中。1.預熱培養(yǎng)用液把已經(jīng)配制好的裝有培養(yǎng)液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內預熱。

    2.用75酒精擦拭經(jīng)過紫外線照射的超凈工作臺和雙手。

    3.正確擺放使用的器械保證足夠的操作空間不僅便于操作而且可減少污染。

    4.點燃酒精燈注意火焰不能太小。

    5.準備好將要使用的消毒后的空培養(yǎng)瓶放入微波爐內高火8分鐘再次消毒。

    6.取出預熱好的培養(yǎng)用液取出已經(jīng)預熱好的培養(yǎng)用液用酒精棉球擦拭好后方能放入超凈臺內。

    7.從培養(yǎng)箱內取出細胞注意取出細胞時要旋緊瓶蓋用酒精棉球擦拭顯微鏡的臺面再在鏡下觀察細胞。

    8.打開瓶口將各瓶口一一打開同時要在酒精燈上燒口消毒。

    二.胰蛋白酶消化

    1.加入消化液小心吸出舊培養(yǎng)液用PBS清洗沖洗加入適量消化液胰蛋白酶液注意消化液

    的量以蓋住細胞*消化溫度是37℃。

    2. 顯微鏡下觀察細胞倒置顯微鏡下觀察消化細胞若胞質回縮細胞之間不再連接成片表明此時細胞

    消化適度。

    3.吸棄消化液加入培養(yǎng)液棄去胰蛋白酶液注意更換吸管加入新鮮的培養(yǎng)液。

    三.吹打分散細胞

    1.吹打制懸用滴管將已經(jīng)消化細胞吹打成細胞懸液。

    2.吸細胞懸液入離心管將細胞懸液吸入10ml離心管中。

    3.平衡離心平衡后將離心管放入臺式離心機中以1000轉/分鐘離心6-8分鐘。

    4.棄上清液加入新培養(yǎng)液棄去上清液加入2ml培養(yǎng)液用滴管輕輕吹打細胞制成細胞懸液。

    化工儀器網(wǎng)

    推薦收藏該企業(yè)網(wǎng)站
    主站蜘蛛池模板: 免费观看一区二区三区| 国精品无码一区二区三区在线蜜臀 | 日韩有码一区二区| 无码国产精品一区二区免费16| 国产精品伦子一区二区三区| 亚洲香蕉久久一区二区三区四区| 精品国产不卡一区二区三区| 日美欧韩一区二去三区| 国产日本一区二区三区| 麻豆一区二区在我观看| 国产精品va无码一区二区| 丰满人妻一区二区三区免费视频| 毛片一区二区三区无码| 亚洲综合一区二区三区四区五区| 91福利视频一区| 精品人妻码一区二区三区| 午夜福利一区二区三区高清视频 | 色欲综合一区二区三区| 国产在线精品一区二区高清不卡| 无码8090精品久久一区| 一区二区三区在线观看中文字幕 | 精品国产一区二区三区| 亚洲国产激情在线一区| 无码福利一区二区三区| 精品国产一区AV天美传媒| 亚洲香蕉久久一区二区| 亚洲日韩AV一区二区三区四区| 精品一区二区三区在线观看视频 | 日韩一区二区精品观看| 国产一区在线播放| 国产一区二区在线|播放| 无码精品久久一区二区三区 | 国产伦一区二区三区高清 | 成人精品视频一区二区三区 | www.亚洲一区| 中文字幕无码一区二区免费| 日本成人一区二区| 中文字幕一区二区三区人妻少妇| 伊人久久精品一区二区三区| 国产综合无码一区二区色蜜蜜| 无码AV一区二区三区无码|