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技術(shù)文章 / article
CL-14細(xì)胞，CL-14細(xì)胞株之吹打分散細(xì)胞
2017-02-20 瀏覽次數(shù)：1353
CL-14細(xì)胞，CL-14細(xì)胞株之吹打分散細(xì)胞
產(chǎn)品名稱：CL-14細(xì)胞
中文名稱：
貨號(hào)：CL-14
規(guī)格：1~3*106細(xì)胞/25cm2培養(yǎng)瓶
上海蒂科生物 細(xì)胞株、血清、培養(yǎng)基、 各種細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)試劑，開(kāi)學(xué)酬賓*中，更多產(chǎn)品，更大優(yōu)惠，敬請(qǐng)！！
.吹打分散細(xì)胞
1.吹打制懸用滴管將已經(jīng)消化細(xì)胞吹打成細(xì)胞懸液。
2.吸細(xì)胞懸液入離心管將細(xì)胞懸液吸入10ml離心管中。1.預(yù)熱培養(yǎng)用液把已經(jīng)配制好的裝有培養(yǎng)液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱。
2.用75酒精擦拭經(jīng)過(guò)紫外線照射的超凈工作臺(tái)和雙手。
3.正確擺放使用的器械保證足夠的操作空間不僅便于操作而且可減少污染。
4.點(diǎn)燃酒精燈注意火焰不能太小。
5.準(zhǔn)備好將要使用的消毒后的空培養(yǎng)瓶放入微波爐內(nèi)高火8分鐘再次消毒。
6.取出預(yù)熱好的培養(yǎng)用液取出已經(jīng)預(yù)熱好的培養(yǎng)用液用酒精棉球擦拭好后方能放入超凈臺(tái)內(nèi)。
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