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    冷凍細胞活化步驟

    2022-01-19 瀏覽次數:1367

    1.冷凍細胞的活化原則為快速解凍,避免冰晶重新結晶對細胞造成傷害,導致細胞死亡。


    2.細胞活化后,約需數日,或繼代一至二代,其細胞生長或特性表現才會恢復正常(例如產
    生單株抗體或是其它蛋白質)。2y2Q O6\#o&h4@+z,~
    3.材料37℃ 恒溫水,新鮮培養基,無菌吸管/離心管/培養瓶,液氮或干冰容
    4.步驟:
    4.1操作人員應戴防護面罩及手套,防止冷凍管可能爆裂之傷害。
    4.2自液氮或干冰容器中取出冷凍管,檢查蓋子是否旋緊,由于熱脹冷縮過程,此時蓋子易
    松掉。
    4.3將新鮮培養基置于37°C水槽中回溫,回溫后噴以70%酒精并擦拭之,移入無菌操作臺內。
    4.4取出冷凍管,立即放入37°C水槽中快速解凍,輕搖冷凍管使其在1分鐘內全部融化以70%ethanol擦拭保存管外部,移入無菌操作臺內。
    4.5取出0.9ml解凍之細胞懸浮液,緩緩加入有培養基之培養容器內(稀釋比例1:10~1:15)混合均勻,放入CO2培養箱培養。另取0.1ml解凍細胞懸浮液作存活測試。
    4.6解凍后是否立即去除冷凍保護劑(例如DMSO或glycerol),依細胞種類而異,一般而言大都不需要立即去除冷凍保護劑。惟若要立即去除,則將解凍之細胞懸浮液加入含有5-10ml培養基之離心管內,離心1,000rpm,5分鐘,移去上清液,加入新鮮培養基,混合均勻,放入CO2培養箱培養。
    4.7若不需立即去除冷凍保存劑,則在解凍培養后隔日更換培養基。


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