馬血清經(jīng)過多次過濾，去除了許多大分子蛋白，保留了血清中促細(xì)胞生長(zhǎng)的活性因子， 經(jīng)批量混合、分離、微孔過濾后制備而成，可以作為哺乳動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的補(bǔ)充劑，10％馬血清可以用來代替 FBS，用于支持體外抗體對(duì)綿羊紅細(xì)胞 (SRBC) 的反應(yīng)，此外還可用于生成 C2 異核體，原代神經(jīng)元培養(yǎng)等。馬血清可單獨(dú)使用，或作為補(bǔ)充劑與胎牛血清配合使用促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)。它是促進(jìn)腫瘤細(xì)胞系尤其人腫瘤細(xì)胞系生長(zhǎng)的理想補(bǔ)充劑；此產(chǎn)品還用作細(xì)菌培養(yǎng)基補(bǔ)充劑，促進(jìn)那些對(duì)營(yíng)養(yǎng)要求較高的生物生長(zhǎng)。

為什么儲(chǔ)存在冰箱中的胎牛血清會(huì)出現(xiàn)沉淀?

GIBICO的胎牛血清沒有預(yù)老化，儲(chǔ)存在2-8℃時(shí)，血清中的各種蛋白和脂蛋白（如冷凝集素、纖維蛋白原、玻粘連蛋白等）可能聚集而形成沉淀或可見的混濁。這應(yīng)該不會(huì)影響血清的質(zhì)量。推薦在-20℃儲(chǔ)存胎牛血清，避免反復(fù)凍融。

血清解凍后發(fā)現(xiàn)有絮狀沉淀物出現(xiàn)，該如何處理?

血清中沉淀物的出現(xiàn)有許多種原因，但zui普遍的原因是由于血清中脂蛋白的變性所造成，而血纖維蛋白（形成凝血的蛋白之一）在血清解凍后，也會(huì)存在于血清中，亦是造成沉淀物的主要原因之一。但這些絮狀沉淀物，并不影響血清本身的質(zhì)量。若欲去除這些絮狀沉淀物，可以將血清分裝至無菌離心管內(nèi)，以400g稍微離心，上清液即可接著加入培養(yǎng)基內(nèi)一起過濾。我們不建議您以過濾的方法去除這些絮狀沉淀物，因?yàn)樗赡軙?huì)阻塞您的過濾膜。

建議血清應(yīng)保存在-5℃至-2O℃。然而，若存放于4℃時(shí)，請(qǐng)勿超過一個(gè)月。若您一次無法用完一瓶，建議您無菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi)，再放回冷凍。

如何解凍血清才不會(huì)使產(chǎn)品質(zhì)量受損?

建議您將血清從冷凍箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室溫下使之全融。但必須注意的是，融解過程中必須規(guī)則地?fù)u晃均勻。

有必要做熱滅活嗎?

實(shí)驗(yàn)顯示，經(jīng)過正確處理的熱滅活血清，對(duì)大多數(shù)的細(xì)胞而言是不需要的。經(jīng)此處理 過的血清對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)只有微小的促進(jìn)，或*沒有任何作用，甚至通常因?yàn)楦邷靥幚碛?響了血清的質(zhì)量，而造成細(xì)胞生長(zhǎng)速率的降低。而經(jīng)過熱處理的血清，沉淀物的形成會(huì)顯 著的增多，這些沉淀物在倒立顯微鏡下觀察，像是 "小黑點(diǎn)"，常常會(huì)讓研究者誤以為是血 清遭受污染，而把血清放在37C環(huán)境中，又會(huì)使此沉淀物更增多，使研究者誤認(rèn)為是微生物的分裂擴(kuò)增。

HAKATA血清原材料都通過優(yōu)良的心臟穿刺采血技術(shù)采自于天然放牧為主、疾病少、未發(fā)生瘋牛?。˙SE）和口蹄疫（FMD）疫情的健康牛群，生產(chǎn)的血清產(chǎn)品符合歐盟（EU）及美國(guó)農(nóng)業(yè)部（USDA）標(biāo)準(zhǔn)。所有生產(chǎn)流程均在GMP廠房進(jìn)行，并通過ISO 9001認(rèn)證，擁有CE標(biāo)識(shí)與歐洲藥品質(zhì)量管理局安全許可證書，符合歐洲藥典檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)。

HAKATA公司一貫重視產(chǎn)品質(zhì)量，經(jīng)過多年的良好發(fā)展，目前公司血清產(chǎn)品種類豐富，生產(chǎn)的各種品質(zhì)的血清均能滿足各類科研生產(chǎn)的需求。

與胎牛血清（FBS）的對(duì)比?