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    當(dāng)前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 細(xì)胞 > 人源細(xì)胞株 > CACO2細(xì)胞CACO2細(xì)胞人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞

    CACO2細(xì)胞人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞
    名稱 CACO2細(xì)胞人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞
    型號 CACO2細(xì)胞
    報價
    特點 CACO2細(xì)胞人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞
    1) 來源:蒂科生物細(xì)胞庫
    2) 形態(tài):貼壁上皮細(xì)胞樣
    3) 含量:>1x106 個/mL
    4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性
    5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
    6) 運(yùn)輸:順豐發(fā)貨}
    • 詳細(xì)內(nèi)容

    CACO2細(xì)胞人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞        

    1) 來源:蒂科生物細(xì)胞庫

    2) 形態(tài):貼壁 上皮細(xì)胞樣

    3) 含量:>1x106 個/mL

    4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性

    5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

    6) 運(yùn)輸:順豐發(fā)貨

    培養(yǎng)條件:

    培養(yǎng)基:DMEM+20% FBS(推薦HAKATA貨號:HN-FBS-500)

    溫度:37℃     氣相:95%空氣,5%二氧化碳

    傳代

    1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒,將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時的緩沖,.然后置于無菌操作臺,打開瓶口,將其中的培養(yǎng)液去掉,再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(以T25培養(yǎng)瓶為例)并置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),根據(jù)細(xì)胞生長狀況及培養(yǎng)基顏色變化對其進(jìn)行換液以及傳代,一般2到3天換一次液

    2.待細(xì)胞長滿瓶底面積80%-90%,需要對其進(jìn)行傳代,傳代比例為1:2到1:4

    3傳代步驟:將0.25%胰酶-0.53 mM EDTA消化液置于37°預(yù)熱,倒掉培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,往培養(yǎng)瓶中加入3-5 ml PBS,輕晃洗滌后棄去。往瓶中加1-2 ml預(yù)熱好的胰酶,置于37°孵育消化(diyi次消化需時常取出置于顯微鏡下觀察,以顯微鏡下細(xì)胞觸角回收變圓、輕拍瓶壁見細(xì)胞脫落為zuijia消化時間,記錄zuijia消化時間,以便于下次消化),消化好后加入3ml*培養(yǎng)基終止消化。用移液槍輕輕吹打瓶壁上的細(xì)胞,使之*脫落,然后收集細(xì)胞懸液,1200rpm離心3min,棄上清,加入*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,進(jìn)行傳代。

    凍存:

    建議使用本公司無血清細(xì)胞凍存液貨號:H-W-100,用4度保存的冷凍液直接重懸細(xì)胞,不能預(yù)熱后使用。

    保存條件:液氮存儲

    溫馨提示(常見問題,處理方式

    T25瓶為例;

    1.細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml*培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。

    2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識。本公司按每個凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個細(xì)胞凍存。

    3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

     

    對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

    1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

    2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

    3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

    4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

     

    注:diyi次傳代推薦傳代比例為1:2,以后傳代比例可根據(jù)客戶需要自己決定。

    細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存

     

    常見熱賣細(xì)胞:

    HeLa 人宮頸癌細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

    143B 人骨肉瘤細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

    293T 人胚腎細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

    A2780 人卵巢癌細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

    A549 人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

    A673 人尤因肉瘤細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 多邊形

    AGS 人胃腺癌細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

    BGC823 人胃腺癌細(xì)胞(低分化) RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

    C33A 人宮頸癌細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

    CACO2 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞 DMEM+20% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

    COLO205 人結(jié)腸癌細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 半懸浮 上皮細(xì)胞樣

    DU145 人前列腺癌細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

    ES-2 人卵巢透明細(xì)胞癌細(xì)胞 McCoy's 5A+10%FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

    H1650 人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

    H460 人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

    HACAT 人永生化角質(zhì)形成細(xì)胞 DMEM+15% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

    HCT116 人結(jié)腸癌細(xì)胞 McCoy's 5A+10%FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

    HEK293 人胚腎細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

    HEPG2 人肝癌細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

    HGC27 人胃癌細(xì)胞(未分化) DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

    HT-29   人結(jié)腸癌細(xì)胞 McCoy's 5A+10%FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

    HUVEC 人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞 ECM 貼壁 上皮細(xì)胞樣

    KYSE150 人食道癌細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

    L02(HL7702)(QSG-7701) 人正常肝細(xì)胞   RPMI-1640+20% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

    LOVO 人結(jié)腸癌細(xì)胞 F12K+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

    MCF-10A 人正常乳腺上皮細(xì)胞 DMEM/F12(1:1) 培養(yǎng)基+胰島素(10ug/ml)+表皮生長因子(20ng/ml)+100ng/ml霍亂病毒+0.5ug/ml氫dddd松+5% 馬血清 貼壁 上皮細(xì)胞樣

    MCF7    人乳腺癌細(xì)胞 DMEM+10% FBS+10μg/ml 胰島素 貼壁 上皮細(xì)胞樣

    LX-2 人肝星狀細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

    MDA-MB-468 人乳腺癌細(xì)胞 L-15+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

    MIA Paca2 人胰腺癌細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣 少量圓形懸

    CACO2細(xì)胞人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞        

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