Panc 02細胞Panc 02

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注意事項如下：

1 收到細胞后首先觀察Panc 02細胞瓶是否有損壞、漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。

2 對于貼壁細胞，若細胞漂?。号囵B(yǎng)瓶不開封，用75%酒精擦拭后平躺置于培養(yǎng)箱內(nèi)。次日觀察，如細胞大部分又貼回瓶底，表明細胞活力正常，剩余漂浮的細胞可以去掉;如細胞還不貼壁，將細胞離心收集移到新的培養(yǎng)瓶中，原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，中間注意觀察，我們的技術(shù)人員會一直跟蹤指導(dǎo)，直到問題解決。

3 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和本公司技術(shù)部溝通交流。

我們?nèi)娜鉃槟?wù)，提供產(chǎn)品，保障售后服務(wù)，真心把客戶奉為上帝，及時處理客戶訂單，全程跟蹤貨源，采用誠信快遞運輸，認真解答客戶疑問，對客戶售后問題，不拖沓，不推卸責(zé)任，認真負責(zé)的態(tài)度。

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Panc 02細胞 培養(yǎng)常見問題及可能原因的建議解決方案:

細胞生長緩慢

1.培養(yǎng)基或血清改變 比較不同培養(yǎng)基配方中葡萄糖、氨基酸及其他成分有無差異;通過生長實驗比較新老批次血清有無差異;增大細胞初始接種密度;使細胞逐步適應(yīng)新的培養(yǎng)基

2.必需生長促進成分(如L-谷氨酰胺或生長因子)耗竭、缺乏或分解 去除原培養(yǎng)基，加入新鮮培養(yǎng)基;向培養(yǎng)基中添加生長促進成分(如L-谷氨酰胺)

3.輕度細菌或真菌污染 在不添加抗生素的條件下進行培養(yǎng)，如細胞被污染，滅菌處理后丟棄

4.時間存儲不當(dāng) 血清應(yīng)于-5℃至-20℃下儲存;培養(yǎng)基應(yīng)于2℃~8℃下避光儲存;盡量減少血清和培養(yǎng)基見光時間

5.細胞初始接種密度低 增大活細胞接種密度

6.細胞衰老、老化 將老化細胞丟棄，取用代數(shù)較少的細胞

7.支原體污染 隔離細胞，檢測是否感染支原體;清洗通風(fēng)廚和培養(yǎng)箱，如細胞被污染，滅菌處理后丟棄

細胞死亡

1.培養(yǎng)箱中無CO2 監(jiān)測培養(yǎng)箱中CO2使用速度以便確定及時更換氣瓶;經(jīng)常檢測管路連接處是否漏氣;不要頻繁開啟培養(yǎng)箱門

2.培養(yǎng)箱內(nèi)溫度有波動 監(jiān)測培養(yǎng)箱內(nèi)溫度，及時校正

3.使用抗生素達到毒性濃度 減少抗生素的用量;使用無血清培養(yǎng)基時，抗生素濃度應(yīng)降低至1/10

4.細胞復(fù)蘇或凍存時受到損傷 取用新的細胞

5.培養(yǎng)基的滲透壓不合適 檢查*培養(yǎng)基的滲透壓。大多數(shù)哺乳動物細胞可耐受260~350mOsm/kg的滲透壓，加入某些試劑和藥物后會影響培養(yǎng)基的滲透壓;昆蟲細胞培養(yǎng)基的滲透壓(340~380mOsm/kg)要高于哺乳動物細胞

6.培養(yǎng)基中毒性代謝產(chǎn)物蓄積 去除原培養(yǎng)基，換用新鮮培養(yǎng)基

Panc 02細胞

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